肿瘤免疫学与空间生物学研究的浪潮中，多色免疫荧光技术以其同步捕获多靶点空间分布与表达强度的独特优势，成为突破科研瓶颈的关键工具。TissueGnostics TSA多色免疫荧光标记系统凭借稳定的试剂性能、优化的实验流程与卓越的信号质量，持续为全球科研团队提供可靠支撑，助力众多研究成果成功发表于各类高水平学术期刊。本次文章合集，将汇集来自肿瘤微环境、神经科学、免疫治疗等多个领域的典型案例，直观呈现在前沿研究中的实践价值与应用潜力。
题目：Spatial transcriptomics reveals tryptophan metabolism restricting maturation of intratumoral tertiary lymphoid structures
单位：中山大学附属第一医院
期刊：Cancer Cell
试剂盒类型：8色TSA多色免疫荧光标记试剂盒
本文全面剖析了肝细胞癌（HCC）中不同成熟阶段的TLS及其微环境。基于发育轨迹，将未成熟TLS分为两类：顺应型TLS和偏离型TLS。研究结果表明，顺应型TLS与成熟TLS类似，具备支持免疫治疗反应的微环境功能，而偏离型TLS则不具备该功能。我们发现，由恶性细胞塑造的色氨酸富集代谢微环境是导致TLS成熟偏离的原因。抑制色氨酸代谢可促进肿瘤内TLS成熟，并与抗PD-1治疗产生协同效应，增强肿瘤控制能力。因此，促进TLS成熟可能是改善抗肿瘤反应和免疫治疗效果的潜在策略。
题目：CD8+ T effector and immune checkpoint signatures predict prognosis and responsiveness to immunotherapy in bladder cancer
单位：中南大学湘雅三医院
期刊：Oncogene
试剂盒类型：6色TSA多色免疫荧光标记试剂盒
本文使用了348例接受过抗PD-L1治疗的转移性膀胱癌患者的样本，通过基因表达分析，筛选出了与CD8+ T效应细胞和免疫检查点信号相关的重要基因。
文章构建了一个免疫检查点抑制剂评分（IMS）系统，用于预测患者对免疫治疗的反应。文章发现，高IMS评分组的患者具有更强的免疫活性，更好的预后和更高的免疫治疗反应性，说明IMS是一个强有力的预后和反应性预测指标。
文章还使用了2031例膀胱癌样本进行了进一步验证，并选出了一些重要的Hub基因作为潜在的治疗靶点。此外，文章还构建了一个风险预测模型，可以对膀胱癌患者进行分层，并预测患者的预后和ICB治疗反应性。总之，这项研究为预测膀胱癌患者对免疫检查点抑制剂治疗反应性提供了有效的生物标志物和新的免疫治疗靶点。
题目：Single-cell Profiling of Tumor Immune Microenvironment Reveals Immune Irresponsiveness in Gastric Signet-ring Cell Carcinoma
单位：浙江大学，德克萨斯大学MD安德森癌症中心
期刊：Gastroenterology
试剂盒类型：10色TSA多色免疫荧光标记试剂盒
研究提供了晚期GC患者免疫细胞组成和细胞状态的全面分子画像，强调了GSRCC的适应性免疫无反应性和CXCL13在肿瘤免疫微环境上的中介作用。该文章针对单细胞转录组和蛋白质组学分析提供了一种强大的肿瘤免疫微环境导向的转化研究方法。
本文研究强调了产生CXCL13的耗尽的CD8+T细胞在促进抗肿瘤反应中的重要性。对于非GSRCC患者，采取常规治疗包括化疗和免疫关卡阻断可能是可行的；而对于GSRCC患者，提高耗尽的CD8+T细胞产生CXCL13的能力可能是扭转难治性疾病的关键。
题目：Targeting SIRT2 induces MLH1 deficiency and boosts antitumor immunity in preclinical colorectal cancer models
单位：中山大学附属第六医院
期刊：Science Translational Medicine
试剂盒类型：7色TSA多色免疫荧光标记试剂盒
机制方面，通过基因敲低或药物抑制 SIRT2，在多种结直肠癌小鼠模型和患者来源的类器官中，可增强 CD8?T 细胞的浸润和细胞毒性，促使肿瘤消退。SIRT2 会与 MutL 蛋白同源物 1（MLH1）相互作用，在赖氨酸 402/443/461 位点对其去乙酰化，以阻止 MLH1 的泛素化和降解；而敲低或抑制 SIRT2 会下调 MLH1，增加 DNA 损伤并激活 cGAS-STING 通路。
此外，抑制 SIRT2 能刺激肿瘤新抗原产生，增强主要组织相容性复合体 I 类（MHC-I）表达，将肿瘤微环境重编程为免疫活性状态，并诱导持久免疫记忆。
最后，SIRT2 抑制剂 AGK2 与抗 PD-1 疗法联合使用，可增强免疫反应，使肿瘤对免疫治疗敏感，在体内显著促进肿瘤消退。该研究揭示了 SIRT2 在重塑肿瘤微环境中的作用，强调了靶向 SIRT2 让结直肠癌对免疫治疗敏感的潜力。
题目：Increased adrenal steroidogenesis and suppressed corticosteroid responsiveness in critical COVID-19
单位：陆军军医大学
期刊：Metabolism
试剂盒类型：4/7色TSA多色免疫荧光标记试剂盒
文中对24名因COVID-19死亡的患者和20名匹配对照者的肾上腺皮质进行了比较分析，排除了之前接受过糖皮质激素治疗的患者。识别了SARS-CoV-2及其受体，并检查了病理变化。此外，进行了组织学检查、免疫组化染色和超微结构分析以评估皮质激素合成。然后对ZG和ZF进行了蛋白质组分析。通过整合组织学、蛋白质组学和临床数据，分析了影响类固醇生成的生物过程。最后，定量测量了重要组织中矿皮质激素和糖皮质激素受体的免疫反应性和反应基因，以评估皮质激素反应性。